El SNS ha ampliado la financiación de los sistemas de monitorización continua de glucosa en tiempo real incluyendo en la cartera común de servicios los sistemas de monitorización MCG-TR para pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 1 (DM1) y riesgo de hipoglucemias graves (al menos un episodio de hipoglucemia grave durante el año previo o por hipoglucemias inadvertidas), que realicen terapia intensiva con insulina (múltiples dosis diarias o con bomba de insulina), que requieran realizar al menos seis punciones digitales al día para la automonitorización de la glucosa en sangre y que muestren motivación para mantener una buena adherencia al dispositivo.
Los nuevos dispositivos, aprobados en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, se incorporan a los sistemas actualmente disponibles como alternativas a las tiras reactivas de glucemia en el SNS, lo que garantizará el acceso equitativo a todos los pacientes que lo necesiten.
El 30 de junio de 2022 es la fecha límite acordada para la incorporación por las comunidades autónomas de la financiación de los sistemas de MCG-TR en aquellos pacientes que reúnan los requisitos indicados. Y se estima que se beneficiarán a más de 23.000 pacientes con DM1.
Toda la información se recoge a través de las correspondientes Resoluciones de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, por las que se hacen públicos ambos acuerdos de la Comisión de prestaciones, aseguramiento y financiación elevados al Pleno del Consejo Interterritorial del SNS,
En adultos con DM1 y riesgo de hipoglucemia, la utilización de los sistemas de MCG-TR reduce los episodios de hipoglucemias graves y la variabilidad glucémica, al mismo tiempo que disminuye el número de punciones digitales diarias necesarias para el control de su glucemia.
Previamente al uso del dispositivo, los usuarios recibirán una instrucción estandarizada donde se les informará del procedimiento de implantación y retirada del sensor, las limitaciones de la información aportada por el dispositivo, las recomendaciones de uso, así como otra información relacionada con el funcionamiento del dispositivo. Asimismo, el paciente debe haber recibido una educación diabetológica adecuada.
