La Administración para la Alimentación y los Medicamentos de Estados Unidos, (FDA), ha informado este domingo de que la permisión de tratar a pacientes enfermos de COVID-19 mediante transfusiones de plasma con anticuerpos.
"Hoy la FDA ha emitido una autorización de uso de emergencia de plasma para el tratamiento de la COVID-19 en pacientes hospitalizados en el marco de la lucha de la agencia contra la COVID-19", ha anunciado la FDA en un comunicado.
Esta nueva decisión se debe a las "pruebas científicas disponibles" por las cuales "este producto podría ser eficaz para tratar la Covid-19 y se conocen los beneficios potenciales que compensan los riesgos potenciales y conocidos del mismo", señala el organismo.
"La autorización de emergencia de las transfusiones de plasma es un hito dentro de los esfuerzos del presidente Trump para salvar vidas", ha indicado Alex Azar, el secretario de Sanidad estadounidense, en el comunicado de la FDA.
En este sentido, Azar ha expresado que gracias a la autorización, con el fin de complementar una investigación, ha posibilitado la realización de transfusiones a 70.000 pacientes del país. "Animamos a los individuos que se han recuperado de la Covid-19 a donar plasma", ha añadido.
En este pasado mes de marzo la FDA aprobó los ensayos con plasma para probar la efectividad. Fue tan posistivo que ya se han realizado más de 60.000 tratamientos.
