La carrera por lograr una vacuna efectiva empezó en el mismo instante en el que la OMS declaró que el COVID-19 era una pandemia. Estas últimas semanas, han sido bastante aceleradas, ya que a principios de la semana pasada, Pfizer ya anunciaba los primeros resultados de la fase 3 de su vacuna con una efectividad del 90%. Esta semana, la noticia la ha dado otra gran farmacéutica estadounidense, Moderna. Sus responsables han asegurado que su vacuna experimental tiene un 94,5% de efectividad para prevenir el COVID-19. Una noticia que, con todas las cautelas posibles, es un hilo de esperanza para la población mundial.
Para hablar de esta vacuna nadie es más indicado que Juan Andrés, un científico español que lleva tres décadas trabajando en Moderna, primero en Suiza y ahora en Estados Unidos. Ocupa el cargo de director de Operaciones Técnicas y Calidad de la compañía.
Juan Andrés ha concedido varias entrevistas y ha resuelto algunas cuestiones sobre la vacuna. El doctor ha explicado que confía en lanzar al mercado las primeras dosis antes de fin de año, pero primero “en EEUU”. Allí llegarán las primeras vacunas después de un proceso de fabricación “con dos cadenas de suministro. “En América vamos más avanzados y esperamos suministrarla a final de año; calculamos sacar unos 20 millones de dosis”, ha señalado. Pero, advierte, “no es solo producirla, es obtener la autorización de las autoridades”.
Para Europa, el proceso será algo más largo. “Ya disponemos de contratos con varios países y esperamos cerrar otro con la comunidad europea en los próximos días”. Sobre la pregunta de cuándo llegará la vacuna a España, el experto ha señalado que esto ocurrirá “cuando la Agencia Europea del Medicamento la apruebe. Si es a principios del año que viene empezaremos a principios del año que viene”.
El científico ha expuesto su tranquilidad con los datos conocidos hasta ahora entre los cerca de 30.000 personas que han participado en el estudio hasta ahora: “Los efectos adversos han sido leves y se han pasado a los pocos días”. El experto también ha señalado que él y su familia se podrían la vacuna: “Todavía no porque no me han dejado y es normal, pero en cuánto esté aprobada y me dejen ahí voy a estar el primero obviamente yo y mi familia. Vamos a estar todos allí”.
Y funciona, asegura, también entre los más vulnerables. De las 95 personas del ensayo, 15 son mayores de 65 años, de hecho. “Incluimos a gente con diversas etnias, de forma que pueda ser una representación bastante fiel de la diversidad social”.
¿Cuánto tiempo protege la vacuna? Es una pregunta aún sin respuesta exacta, pero Juan Andrés aseguraba que son dos dosis: “la primera ya genera anticuerpos y la segunda es de refuerzo. Una vez que 28 días después se le da una dosis de refuerzo, se genera una inmunidad tradicionalmente más duradera, pero esto solo lo comprobaremos con el tiempo”, abunda.
Andrés aclara que los datos de los ensayos clínicos van a ser publicados por revistas científicas, “pero nosotros hemos publicado lo que el organismo independiente científico nos ha comunicado”. “Esto garantiza la participación independiente. Creo que la transparencia tiene que ser muy grande. Nosotros en septiembre publicamos el protocolo y este protocolo está disponible para ver cómo va el ensayo clínico”, concluye.
