La vacuna de BioNTech y Pfizer podría recibir el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) el 21 de diciembre.
Las prisas por encontrar un arma capaz de combatir al covid comienza a dar frutos. Así se ha demostrado con la noticia de que la vacuna de Pfizer podrá administrarse antes de Navida.
En un principio se esperaba que la Agencia del Medicamento aprobara la distribución e inoculación de dicho fármaco el 29 de diciembre, pero las presiones de países como Alemania, han provocado que esa reunión extraordinaria de sus expertos para autorizar la vacuna que se adelante al día 21, 8 días antes de lo previsto, inspirados por ver como otros países como Reino Unido, EE.UU o Canadá están ya administrando la vacuna de Pfizer que además se fabrica en un laboratorio alemán
Se pretende por tanto, que los europeos comiencen a vacunarse a finales de este 2020.
El ministro alemán de Sanidad, Jens Spahn, aseguró que se trataría de una "buena noticia" y que contaba con esa fecha porque lo había leído en la prensa y porque era justo antes de Navidad. Spahn también destacó la importancia de que haya un proceso europeo y no nacional en la autorización de la vacuna pues así se puede aprovechar el conocimiento y la experiencia de las diversas agencias responsables en los países miembros.
Además permite que se empiece a vacunar simultáneamente en los 27, lo que aumenta la cohesión dentro de la UE, argumentó Spahn. "Seguramente los países más ricos hubieran podido empezar a vacunar antes pero no hubiera sido positivo, hubiera generado una sensación de injusticia", dijo.
'Bild' agrega que el inicio de la campaña de vacunación en Alemania comenzaría el 26 de diciembre, aunque otros medios lo adelantan al 25. Varios países han autorizado ya esta fórmula contra la covid, como Reino Unido, Catar, Estados Unidos y Canadá, pero bajo el nombre de "autorización de urgencia", el cual es temporal y debe ser revisado y confirmado.
El procedimiento de la EMA, sin embargo, era el ordinario, lo que retrasa los plazos pero aporta más seguridad al proceso, señaló Spahn. "Es importante que hayamos optado por un proceso ordinario de autorización de la vacuna. Eso ayuda a que haya confianza y eso es clave en un proceso de vacunación. Será la primera autorización en el mundo tras un proceso ordinario", dijo Spahn.
"Si hubiéramos hecho una autorización de urgencia estaría recibiendo correos de gente protestando porque no quiere ser utilizada como conejillo de indias", aseguró. Una portavoz de BioNTech aseguró a 'Bild' que la empresa ya ha producido y almacenado parte del contingente de vacunas que compró la Unión Europea. "En cuanto tengamos luz verde de la EMA y de la CE podemos empezar con la descarga y la distribución de las vacunas a los centros", indicó.
