miércoles. 29.06.2022

Bianca es una bebé de un año y once meses de Paraguay que sufre atrofia muscular. Desde hace un año, todo el país ha mostrado solidaridad con ella al donar dinero para poder pagar un complejo tratamiento que la niña necesitaba para su enfermedad.

Bianca tiene atrofia muscular espinal desde que nació, esta enfermedad le impide controlar su cuerpo además de obligarla a estar conectada a un tubo para poder respirar.

Ante la situación, sus padres lanzaron una campaña en redes sociales para conseguir fondos y poder pagar el medicamento "más caro del mundo". Ahora, después de un año, la familia ha obtenido más de un millón y medio de euros.

Gracias al aporte de todas esas personas, Bianca ha podido comenzar este miércoles el tratamiento para mejorar el estado de su enfermedad.

Este fármaco tan costoso no cura la enfermedad pero sí puede modificar el proceso hasta los dos años de edad del paciente.

La solidaridad de Paraguay permite a una niña salvar su vida gracias al medicamento...
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