lunes 25/10/21

La Agencia Europea del Medicamento aprueba la autorización de la vacuna de Pfizer

17 December 2020, England, Gloucester: An NHS worker hold a dose of the Pfizer vaccine at the Gloucestershire Vaccination Centre of Gloucestershire Royal Hospital. Photo: Chris Jackson/PA Wire/dpa - Chris Jackson/PA Wire/dpa
17 December 2020, England, Gloucester: An NHS worker hold a dose of the Pfizer vaccine at the Gloucestershire Vaccination Centre of Gloucestershire Royal Hospital. Photo: Chris Jackson/PA Wire/dpa - Chris Jackson/PA Wire/dpa

El Comité de Medicamentos Humanos (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha otorgado la autorización condicional de comercialización a la vacuna de Pfizer y BioNTech contra COVID-19.

Así lo ha anunciado este lunes en rueda de prensa la directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, tras la reunión del comité que se ha producido este lunes para evaluar la vacuna.

Tras la luz verde por parte de la agencia reguladora europea, la Comisión Europea espera concluir el proceso formal de aprobación mañana, según ha informado a Europa Press un portavoz comunitario, a pesar de que se trata de una burocracia que habitualmente requiere 67 días.

Así, si no se produce ningún contratiempo, los países europeos, entre ellos España, comenzarán a recibir las dosis el sábado 26, para iniciar las campañas de vacunación el domingo 27.

La última información al respecto apuntaba a que la Comisión Europea podría emitir su decisión en 24 horas, pero ahora Von der Leyen ha asegurado que este paso sucederá "esta tarde".

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